Sandimmun Innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun innrennslisþykkni, lausn 50 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - innrennslisþykkni, lausn - 50 mg/ml

Warfarin Teva Tafla 1 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

warfarin teva tafla 1 mg

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 1 mg

Warfarin Teva Tafla 3 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

warfarin teva tafla 3 mg

teva b.v.* - warfarinum natríum - tafla - 3 mg

Cholestagel 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (gegn-c) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og gegn-c í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/10 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/10 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/10 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/20 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/40 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg 아이슬란드 - 아이슬란드어 - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/80 mg

Praluent 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

praluent

sanofi winthrop industrie - alirocumab - dýrarannsóknir - lipid breytandi lyf - aðal hypercholesterolaemia og blandað dyslipidaemiapraluent er ætlað í fullorðnir með aðal hypercholesterolaemia (ný ættingja og ekki ættingja) eða blandað dyslipidaemia, sem viðbót til að mataræði:ásamt statín eða statín með öðrum fitu lækka meðferð í sjúklingar ófær um að ná gegn-c markmið með hámarks þolað skammt af cholestagel eða,einn eða ásamt öðrum fitu-lækka meðferð í sjúklingum sem eru statín-óþol, eða fyrir hvern cholestagel er ekki ætlað. komið atherosclerotic hjarta sjúkdómur praluent er ætlað í fullorðnir með komið atherosclerotic hjarta sjúkdómur til að draga úr hjarta áhættu með því að lækka gegn-c stig, sem viðbót til að leiðréttingu á öðrum hættu þættir:ásamt hámarks þolað skammt af cholestagel með eða án öðrum fitu-lækka meðferð eða,einn eða ásamt öðrum fitu-lækka meðferð í sjúklingum sem eru statín-óþol, eða fyrir hvern cholestagel er ekki ætlað. fyrir rannsókn árangri með tilliti til áhrif á gegn-c, hjarta atburðum og íbúa lærði að sjá kafla 5.

Riprazo HCT 유럽 연합 - 아이슬란드어 - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum. riprazo hb er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á aliskiren eða sýnt fram á að hjá notað einn. rirpozo hb er ætlað sem stað meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með aliskiren sýnt fram á að hjá, gefið samtímis, á sama skammti eins og í samsetning.